Just nu i M3-nätverket
Gå till innehåll

Reaktionsmekanismer + alkoholer + organiska reaktioner


pi:a

Rekommendera Poster

Hej!

1. Hur ser reaktionsmekanismen ut för:

a) en oxidationsreaktion

B) hydrolysering

c) nitrering

d) förbränning

av kolväten?

 

2. Varför är sekundära alkoholer lättlösligare i vatten än primära?

 

3. Varför har sekundära alkoholer lägre kokpunkt än primära, och tertiära lägre än sekundär? Räknas de som förgrenade eftersom OH-gruppen inte sitter på det första kolet?

 

4. Gynnas en eliminations- eller en subsitutionsreaktion av om det finns lösningsmedel i närheten (eller om det var så att nukleofilen är ett lösningsmedel... minns ej riktigt)? Varför?

 

5. Varför gynnas en substitutionsreaktion av höga temperaturer? Eliminationsreaktioner ger mättade kolväten. Är det en exoterm reaktion, så att jämviktskonstanten ökar?

Tack på förhand!

 

/pi:a

 

Länk till kommentar
Dela på andra webbplatser

Arkiverat

Det här ämnet är nu arkiverat och är stängt för ytterligare svar.

×
×
  • Skapa nytt...